ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน(PGT) ก่อนย้ายกลับ
ตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนย้ายกลับสู่โพรงมดลูก ช่วยเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงและมีพันธุกรรมปกติ ควบคู่กับการทำ IVF และ ICSI ที่ BIC
- ความแม่นยำในการตรวจ
- 95–99%
- ตามข้อมูลของ BIC ผลไม่ใช่ 100% เสมอไป
- ประเภทการตรวจ
- 3แบบ
- PGT-A · PGT-M · PGT-SR
- รอผลการตรวจ
- 2–3สัปดาห์
- นับจากส่งตัวอย่างเซลล์ไปวิเคราะห์
- ค่าใช้จ่าย
- [ราคาแพ็กเกจ]
- แตกต่างตามประเภท และเพิ่มจาก IVF/ICSI ปกติ
ข้อบ่งชี้ในการตรวจและค่าใช้จ่ายจริงขึ้นอยู่กับการประเมินของแพทย์และ Genetic Counselor ของแต่ละคู่
PGT คืออะไร?
PGT (Preimplantation Genetic Testing) คือการตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนก่อนการฝังตัวในมดลูก ใช้ร่วมกับเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ (IVF/ICSI) เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่มีพันธุกรรมปกติไปฝังในมดลูก
BIC นำ PGT มาเป็นหนึ่งในกระบวนการทำเด็กหลอดแก้วทั้ง IVF และ ICSI ตรวจวินิจฉัยความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อนได้แม่นยำสูงถึง 95–99% ก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก
ทำไมจึงมี PGT?
รูปแบบการตรวจ PGT ที่ BIC
PGT แบ่งเป็น 3 ประเภทตามสิ่งที่ตรวจ กดเลือกเพื่อดูว่าแต่ละแบบตรวจอะไร มีข้อดีและข้อควรรู้อย่างไร
ตรวจจำนวนโครโมโซม
เดิมเรียกว่า PGS · ตรวจด้วย NGSPreimplantation Genetic Testing for Aneuploidies
ตรวจคัดกรองจำนวนโครโมโซมทั้ง 23 คู่ของตัวอ่อนว่าเกินหรือขาดไปหรือไม่ โดยทั่วไปใช้เทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS)
- กลุ่มอาการดาวน์ (Down Syndrome) · Trisomy 21
- กลุ่มอาการพาทู (Patau Syndrome) · Trisomy 13
- กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edward Syndrome) · Trisomy 18
- ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (X และ Y)
ใครควรพิจารณาตรวจ PGT?
เลือกข้อที่ตรงกับคุณ เพื่อดูว่าควรสอบถามแพทย์เรื่อง PGT ประเภทใด นี่เป็นเพียงแนวทางเบื้องต้น ไม่ใช่การวินิจฉัยหรือคำแนะนำทางการแพทย์
ยังไม่ได้เลือกข้อใด เลือกข้อที่ตรงกับคุณเพื่อดูแนวทางเบื้องต้น
- PGT-A0 / 5 ข้อ
- PGT-M0 / 3 ข้อ
- PGT-SR0 / 2 ข้อ
PGT ทำงานอย่างไร?
PGT เป็นขั้นตอนเพิ่มเติมจากการทำ IVF/ICSI ตัวอ่อนจะถูกแช่แข็งระหว่างรอผล แล้วย้ายกลับในรอบเดือนถัดไป
- 01
ทำ IVF หรือ ICSI
ปฏิสนธิและเพาะเลี้ยงตัวอ่อนตามขั้นตอนปกติ
- 02
เลี้ยงถึงระยะ Blastocyst
ตัวอ่อนต้องถึงระยะนี้ จึงจะเจาะตรวจเซลล์ได้
- 03
เจาะตรวจเซลล์ (Biopsy)
Embryologist เก็บเซลล์ Trophectoderm อย่างปลอดภัยและแม่นยำ
- 04
แช่แข็งตัวอ่อน รอผล
ตัวอ่อนถูกแช่แข็งระหว่างรอผลประมาณ 2–3 สัปดาห์
- 05
ย้ายตัวอ่อน (FET)
นัดย้ายกลับในรอบเดือนถัดไป เมื่อผลยืนยันว่าตัวอ่อนปกติ
เมื่อผลตรวจออกมาแล้ว
ผลปกติ: นัดย้ายตัวอ่อนกลับ
เมื่อผลการตรวจยืนยันว่าตัวอ่อนมีความปกติทางพันธุกรรม ทีมแพทย์จะนัดหมายย้ายตัวอ่อนแช่แข็ง (FET) กลับเข้าสู่โพรงมดลูกในรอบเดือนถัดไป
ทำไมต้องเลือกPGT ที่ BIC?
การตรวจ PGT คือก้าวสำคัญที่เปลี่ยนความเสี่ยงให้เป็นความมั่นใจ BIC มุ่งมั่นมอบบริการที่แม่นยำ เพื่อเพิ่มโอกาสที่คุณจะได้ลูกน้อยที่มีสุขภาพดี
ประสบการณ์ยาวนานเกือบสองทศวรรษ
Bangkok IVF Center นำโดย นพ.วิวรรธน์ ชินพิลาศ และทีมแพทย์ มีประสบการณ์นำเทคโนโลยีตรวจโครโมโซมตัวอ่อนมาใช้เพื่อเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์มาเกือบสองทศวรรษ
ห้องปฏิบัติการและทีมที่มีคุณภาพสูง
เครื่องมือทันสมัยตามมาตรฐานสากล และทีม Embryologist ที่ชำนาญการเก็บเซลล์จากตัวอ่อนระยะบลาสโตซิสต์ (Trophectoderm Biopsy) อย่างปลอดภัยและแม่นยำ
บริการ Genetic Counseling เฉพาะบุคคล
ทีมแพทย์และ Genetic Counselor ให้คำปรึกษาก่อนและหลังการตรวจ ประเมินความเสี่ยง และอธิบายผล PGT-A, PGT-M และ PGT-SR ให้เข้าใจชัดเจน
คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ PGT
ยังไม่พบคำตอบที่ต้องการ? ทีมของเรายินดีให้คำแนะนำโดยตรง
นัดหมายเพื่อสอบถามข้อบ่งชี้ ประเภทการตรวจ และค่าใช้จ่ายของ PGT
จองนัดปรึกษาแพทย์ประเมินความพร้อมเบื้องต้นบริการที่เกี่ยวข้อง
พร้อมปรึกษาเรื่อง PGTกับทีมของ BIC?
สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน หรือนัดปรึกษาแพทย์และ Genetic Counselor ได้แล้ววันนี้
BIC ลาดพร้าว · 659 ถนนประดิษฐ์มนูธรรม วังทองหลาง กรุงเทพฯ 10310